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“新时期保健食品研发思路及注册、备案法规解读”专题...

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发表于 2016-12-9 10:33:02 | 显示全部楼层 |阅读模式
各有关单位:

国家食品药品监督管理总局高度重视保健食品监管工作,并以《食品安全法》修订为契 机,随着《保健食品注册与备案管理办法》(2016年7月1日实施)的出台,将进一步加强对保健食品的监管,我国保健食品也面临新的产业格局。
按照国家食品药品监督管理总局指出:现行保健食品注册制度作为重要的源头把关措施,为保障消费者食用安全和规范保健食品后续管理发挥了重要作用,但也存在审评程序繁琐、审评时限较长等突出问题,要深化审评制度改革,进一步优化流程、提高效率、科学审评。
结合保健食品行业发展趋势和相关政策,为使各相关企事业单位及相关行业深入理解《保健食品注册与备案管理办法》,顺利准确地开展相关产品注册、备案、审核及生产经营、研发等工作,从而大力促进相关产业健康有序发展,为保障消费者食用安全和规范保健食品后续管理发挥了重要作用;我单位于2016年12月22-24日在山东省济南市举办“新时期保健食品研发思路及注册、备案法规解读”专题培训课程。
届时邀请具有丰富经验的保健食品注册申报、技术审评专家进行实例讲解,并组织现场交流答疑。请各有关单位积极组织有关人员参加, 现将相关事项通知如下:

培训对象:
各级相关主管部门、行业协会(学会)组织负责人;相关科研院所、大专院校科研人员; 各从事保健食品,医用食品,新食品原料,膳食营养研发、生产的企事业单位负责人、注册(法规)部门、技术研发部门负责人、申报代理机构相关人员、其他有关人员等。
培训内容:
1、保健食品注册与备案新法规解读及功能评审与研发报告;
2、保健食品注册审评审批工作细则(2016年版);
3、产品技术要求制定与检验报告应注意的问题解析;
4、注册与备案制下生产工艺的研发原则与常见问题;
5、保健食品的中药配方原则与研发思路;
6、新的保健食品注册要求下保健食品原料的安全性管理(保健食品新原料;新资源食品);
7、保健食品安全性评价应考虑的问题(保健食品安全性和毒理学评价程序和检验方法);
   8、交流答疑;

本次嘉宾老师均为国家级审评专家,为使得参会代表所关心的问题能与专家老师充分交流探讨,特设立提问答疑专场,力求做到有问必答。需要提问的代表请认真填写回执表中相关内容,以确保得到专家有针对性回复。


培训时间:2016年 12 月22-24日(21日全天报到)

培训地点:山东(济南)

会议费用:2300元/人(含培训期间午餐费、讲义费、资料费、证书费、 学费等)。

住宿标准:会务组统一安排,费用自理(价格以函发报到通知为准)。

证书颁发:

1、参加培训的代表,经考评合格后,颁发人力资源社会保障部全国人才流动中心《专业人才素质测评》培训合格证书,是相关人员上岗、考核和能力评价的重要依据。

2、请尽早按要求填好《报名回执表》邮件至会务组,我们将根据反馈情况统筹安排培训相关事宜,提前 7 天向您函发报到通知。

联系方式:

联 系 人: 王丽娟
联系电话: 0431-80812956/57/60
手     机:13371781819
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